우브로게판트

우브로게판트란

우브로게판트는 칼시토닌유전자관련펩티드(CGRP) 수용체 길항제입니다. Ubrelvy 라벨의 적응증은 성인의 조짐 유무와 무관한 편두통 급성기 치료입니다. 라벨의 사용 제한은 예방 적응증이 없다고 밝힙니다. 정제로 제공됩니다. 용량은 라벨이나 처방자의 지시를 따르며, 라벨은 일부 간, 신장, 약물 상호작용 상황에서 용량을 변경합니다. 허가는 나라마다 다릅니다.

2시간 시점 결과

라벨은 위약 대조 시험 두 건을 보고합니다. 연구 1은 두 용량, 연구 2는 한 용량을 시험했습니다. 환자들은 빛 민감성, 소리 민감성, 구역 중에서 가장 괴로운 증상을 선택했습니다.

시험	통증 소실, 우브로게판트	통증 소실, 위약	가장 괴로운 증상 소실, 우브로게판트	가장 괴로운 증상 소실, 위약
연구 1	19.2%와 21.2%	11.8%	38.6%와 37.7%	27.8%
연구 2	21.8%	14.3%	38.9%	27.4%

각 군의 환자는 420–464명이었습니다. 연구 1에서 두 백분율은 두 용량의 결과이며, 더 높은 통증 소실 수치는 높은 용량에서 나왔습니다.

금기

라벨은 두 가지를 제시합니다.

• 강한 CYP3A4 억제제와의 병용
• 우브로게판트 또는 정제 성분에 대한 중대한 과민반응의 병력

라벨은 유효성 상실을 예상하므로 강한 CYP3A 유도제도 피해야 합니다. 중등도 및 약한 CYP3A4 억제제, 중등도 및 약한 유도제, BCRP 또는 P-gp 억제제는 용량 변경으로 이어집니다. 의사나 약사가 약물 목록에서 이를 확인할 수 있습니다.

경고와 특수 집단

• 과민반응. 라벨은 중대하거나 심한 반응이 나타나면 우브로게판트를 중단하고 치료하도록 합니다.
• 고혈압. CGRP 길항제에서 새로운 고혈압과 고혈압 악화가 보고되었습니다.
• 레이노현상. 라벨은 징후나 증상이 나타나면 우브로게판트를 중단하도록 합니다.
• 신장. 라벨은 말기 신장질환에서 사용을 피하도록 합니다.
• 임신. 라벨은 발달 위험에 관한 적절한 인체 자료가 없다고 보고하며, 동물 자료는 태아에 대한 위해 가능성을 시사한다고 밝힙니다.
• 어린이. 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다.

가장 흔한 이상반응은 구역과 졸림이었습니다. 라벨은 30일 동안 정해진 횟수를 넘는 편두통 치료의 안전성이 확립되지 않았다고 밝히며, 그 횟수는 라벨에 있습니다.

월간 한도

ICHD-3은 2018년에 발표되었으며, 8.2항은 게판트를 언급하지 않습니다. 일반 세부 유형 8.2.8은 그 밖의 급성기 약물을 한 달에 10일 이상, 3개월 넘게 사용하는 경우를 다룹니다. 2021년 미국두통학회(American Headache Society) 합의문은 리메게판트나 우브로게판트의 잦은 사용이 약물과용두통으로 이어지지 않는 것으로 보인다고 밝혔습니다. 2024년의 한 논평은 시험의 추적 기간이 최대 52주였으므로 근거가 결론을 내리기에 부족하다고 평가했습니다(Pellesi 2024).

약물 복용일 계산기도 Aurora도 우브로게판트를 ICHD-3 한도에 포함하지 않습니다. 이는 어떤 빈도로 복용해도 안전하다는 뜻이 아닙니다. 배경은 게판트와 라스미디탄에 있습니다.

두통 일기에 기록할 내용

라벨이 사용하는 단위이므로 복용일과 함께 30일마다 치료한 발작 수도 세십시오. 각 발작에 대해 2시간 시점의 통증, 가장 괴로운 증상, 졸림이나 구역을 적으십시오. 상호작용을 확인할 수 있도록 새 약물은 시작일과 함께 추가하십시오.